二恶英作为脂溶性物质，它没有颜色和气味，带有一些毒性。它不是单一物质，属于有机化合物，分为异构体和同类物两种。它化学结构有很多种。在自然环境中，二恶英不能自然清除，一些水解作用和微生物对二恶英影响很小。它分为210种化合物，物理和化学性质稳定，熔点偏高，可以溶解于许多有机溶剂中，不能溶解于水中。微谱实验室提供***新型二恶英检测方法。下面微谱小编介绍一下环境二恶英检测方法。
激光质谱法
这一测试方法出现很早，通过多光子电离共振、质谱飞行时间技术等，它实现二恶英测试分析。这一方式准确度高，选择性良好，实现多组分析。但是，大家在测试二恶英之前，预先掌握污染物的光谱结构，了解多种波长的激光，实施准确测试。
免疫法和生物法是新型测试方法。它通过免疫定量分析，确定二恶英实际含量等。
高分辨质谱法
作为定量定性分析方法，它通过仪器快速测量，掌握样品中二恶英物质的浓度、质量等，规避很多种干扰因素。大家***先采集环境中废气和空气的量，样品不能太少，否则影响测试的准确度。
此外，二恶英还可以使用气相色谱、薄层色谱、液相色谱等方式测试。其实，气相色谱测试***准确和迅速。质谱仪和电子俘获检测器属于测试仪器。
荧光免疫测试法
属于时间分辩荧光免疫分析法。该方法利用生物基因技术选择出合适的抗原键合离子与样品中二噁英竞争单克隆抗体，待免疫反应完全后加入荧光增强液，使铕离子从抗原中解离下来，进入增强液，形成胶束，搞笑的发出荧光。
酶免疫测试法
该 方法是根据鼠单克隆抗体DD3与二噁英结合的特点而建立的竞争抑制酶免疫方法。使用酶竞争配合物（HRP）和样品中二噁英共同竞争有限的DD3抗体的特异 性结合位点,以一系列不同浓度的2,3,7,8－TCDD为标准物质，作出2,3,7,8-TCDD标样与对应样品的剂量－效应曲线，样品中二噁英毒性强 度以计算出的TCDD毒性等价浓度间接表示。***终通过测定DD3与HRP螯合物的荧光强度来获取二噁英的TEQ。螯合物的荧光强度与二噁英的TEQ成反比 。
萤光素酶方法
该方法是将萤火虫萤光素酶作为报告基因结合到控制转录的DRE上，制备成质粒载体并转染H4IIE大白鼠肝癌细胞系（含Ah受体传导途径的各个部件）。以此构成的CALUX系统萤光素酶诱导活性与二噁英的毒性系数相对应，***终测定的结果也是TEQ。
EROD细胞培养法
二噁英与Ah受体结合活化后，被Ah受体核转位因子（ARNT）转移到细胞核内，活化的核内基因是特异性DNA片段即二噁英响应因子（DRE）。启动发挥 毒性的基因并增加其转录，从而激活EROD酶的活性。所以通过测定EROD酶的活性，可以了解二噁英激活Ah受体的能力，进而获得测试样品中二噁英的 TEQ。
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